Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clotrimazole

Loại thuốc

Thuốc chống nấm tại chỗ, phổ rộng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viêm ngậm: 10 mg.

Dùng ngoài: Kem 1%, dung dịch 1%, thuốc rửa 1%. Kem bôi âm đạo 1%, 2%.

Viên nén đặt âm đạo: 100 mg, 200 mg, 500mg.

Dạng kem phối hợp với một số thuốc khác như betamethasone, hydrocortisone để dùng ngoài.

Dạng xịt: 1%.

Sodium cetostearyl sulfate là gì? 

Sodium cetostearyl sulfate hay còn gọi là Axit sunfuric - là muối natri của hỗn hợp cetyl và stearyl sulfate. Nó là một loại bột màu trắng đến mờ nhạt màu vàng.

Điều chế sản xuất Sodium cetostearyl sulfate

Natri Cetearyl Sulfate là chất hoạt động bề mặt anion thu được bằng cách trộn Natri Stearyl sulfate và Natri cetyl sulfat.

Rượu béo là thành phần chính của thành phần alkyl sulfat. Rượu béo có nguồn gốc từ dầu mỡ tự nhiên từ thực vật và động vật. Rượu béo có nhóm hydroxyl (-OH) trái ngược với nhóm cacboxyl (-COOH) được tìm thấy trong axit béo.

Thành phần phân tử ion trong công thức hay gặp nhất là muối của natri (sodium salts).

 

Cơ chế hoạt động Sodium cetostearyl sulfate

Chất nhũ hóa chứa một đầu ưa nước và một đầu ưa dầu. Khi bổ sung vào hệ dầu nước, phần đầu ưa dầu bao quanh giọt dầu, và phần ưa nước kết hợp với nước (hệ nước dầu ngược lại). Nhờ nguyên lý này, chất nhũ hóa sẽ làm giảm sự phân tách giữa dầu và nước, tạo lớp bảo vệ quanh pha dầu và giúp các giọt dầu đều và ngăn chúng đọng trở lại.

Trong mỹ phẩm, hệ nước trong dầu (W/O) là hệ nhũ tương cơ bản. Trong hệ này, dầu bao quanh nước, dầu tác động lên da trước sau đó đến nước, cả hai đều được hấp thụ vào da.

Pilaralisib là một phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của phosphoinositide-3 kinase (PI3K). Pilaralisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hạch, Khối u rắn, Glioblastoma và Ung thư vú, trong số những người khác.

Dodecafluoropentane là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA EchoGen.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pilocarpine (pilocarpin)

Loại thuốc

Thuốc kích thích hệ cholinergic; thuốc kích thích hệ đối giao cảm; thuốc kích thích hệ cholinergic dùng cho mắt; thuốc co đồng tử dùng cho mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc dạng gel dùng cho mắt: 4% (pilocarpine hydrocloride). 
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,25%, 0,5%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 8%, 10% (pilocarpine hydrocloride) và 1%, 2%, 4% (pilocarpine nitrate).
• Viên nén: 5 mg và 7,5 mg pilocarpine hydrocloride.

PF-00446687 đã được điều tra để điều trị Rối loạn cương dương.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Phoma Destuctiva là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất phoma Destuctiva được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Một chất đối kháng không cạnh tranh tại các thụ thể GABA-A và do đó là một chất gây co giật. Picrotoxin ngăn chặn ionophore clorua hoạt hóa axit gamma-aminobutyric. Mặc dù nó thường được sử dụng như một công cụ nghiên cứu, nó đã được sử dụng như một chất kích thích thần kinh trung ương và thuốc giải độc trong việc gây ngộ độc cho các thuốc ức chế thần kinh trung ương, đặc biệt là các barbiturat. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegfilgrastim

Loại thuốc

Chất kích thích miễn dịch, yếu tố kích thích tạo bạch cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 6mg/0,6ml trong bơm tiêm đóng sẵn.

Pimonidazole đang được điều tra để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt và ung thư đầu và cổ.

Phosphocreatine - hay creatine phosphate - là dạng phosphoryl hóa của creatine. Nó chủ yếu được tìm thấy nội sinh trong cơ xương của động vật có xương sống, nơi nó đóng vai trò quan trọng như một bộ đệm năng lượng hoạt động nhanh chóng cho các hoạt động của tế bào cơ như các cơn co thắt thông qua khả năng tái tạo adenosine triphosphate (ATP) từ adenosine diphosphate (ADP).